概述
该介质的基质为平均粒径90 μm的6%高度交联琼脂糖，通过化学方法将亚氨基二乙酸（IDA）分子固定于琼脂糖表面羟基，再由IDA络合金属Ni2+而制成。纯化原理是基于重组蛋白组氨酸标签的咪唑环可与过渡态金属Ni2+离子形成稳定的化学配位键，因此能特异、牢固、可逆地吸附于固定有这些金属离子的琼脂糖基质。
特点
1.性能稳定，耐受 EDTA、DTT 和NaOH，无需预处理即可上样。 2.较高动态吸附容量，可对接常用层析设备。 3.无需脱Ni，直接进行NaOH 清洗，大大缩短了清洗周期。
应用
TED对镍离子超强的螯合能力使得该产品能够耐受高浓度的螯合剂EDTA和还原剂DTT，主要用于样品液中含有EDTA或DTT等成分的组氨酸标记（His-Tag）的基因工程蛋白质的分离纯化。 的基因工程蛋白质以及能够与Ni2+相互作用的生物分子的分离纯化。
组分
5 mL (1/5/10 columns)
适用样本
His标签蛋白
属性
| 注意事项 |
填料不可冻存 |
| 保存缓冲液 |
20%乙醇 |
| 运输条件 |
冰袋运输 |
| 树脂类型 |
6%琼脂糖 |
| 树脂容量 |
5 ml (1/5/10 columns) |
| 载量 |
约10~30 mg组氨酸标签蛋白/1 ml树脂 |
| 粒径范围 |
45-165 μm |
| pH 稳定性（长期） |
4~13 |
| pH 稳定性（短期） |
2~14 |
| 化学稳定性 |
2小时内耐受500mM咪唑，100mM EDTA; 24小时内耐受10mM EDTA，5mM DTT,1M氢氧化钠，6M盐酸胍 |
| 物理稳定性 |
基质耐热（pH7水中，30min，120°C） |
| 最大压力 |
0.3 MPa, 3 bar |
| 最大线性流速 |
600 cm/h |
| 推荐流速 |
150 cm/h |
