概述
Protein G是一种分离自G链球菌的细胞壁蛋白质，主要通过Fc片段与哺乳动物的IgG结合。天然Protein G含有3个IgG结合位点以及白蛋白和细胞表面结合的位点。重组的Protein G中去除了白蛋白和细胞表面结合域，减少了非特异性结合。另外，为了增强其固定能力，设计了3个Cys标签到重组的protein G的C末端。尽管protein A和protein G的三级结构非常相似，但是它们的氨基酸组成差异很大，因此具有不同的结合特征。protein G能够用于纯化分离哺乳动物单克隆和多克隆IgG，它们不与protein A结合。与protein A相比，protein G对大多数哺乳动物的IgG具有更强的亲和力，特别是对于某些亚类，如人的IgG3，小鼠的IgG1和大鼠的IgG2a。另外 protein G不与人的IgM，IgD和IgA结合。
特点
1.性能稳定，高度交联的琼脂糖基质耐碱性、易洗脱，高动态吸附容量和快流速操作; 2.高亲和力位点，减少非特异性吸附; 3.与Protein A相比，Protein G对大多数哺乳动物的IgG具有更强的亲和力，特别是对于某些亚类，如人的IgG3，小鼠的IgG1和大鼠的IgG2a。另外 Protein G不与人的IgM，IgD和IgA结合。。
应用
用于纯化和分离IgG，可以在相对较高的流速下进行单克隆抗体和多克隆抗体的纯化。
组分
5 mL (5/10 columns)
适用样本
适用性请参考说明书结合能力表
属性
| 注意事项 |
填料不可冻存 |
| 保存缓冲液 |
20%乙醇（含1X PBS） |
| 运输条件 |
冰袋运输 |
| 树脂类型 |
4%琼脂糖 |
| 树脂容量 |
5 ml (5/10 columns) |
| 分子量 |
约23 kDa |
| 等电点 |
5.2 |
| 载量 |
>30 mg 人IgG/ml 介质 |
| 粒径范围 |
45-165 μm |
| pH 稳定性 |
3~10 |
| 化学稳定性 |
常用的水相缓冲液; 8 mol/L 尿素; 6 mol/L 盐酸胍 |
| 物理稳定性 |
基质耐热（pH7水中，30min，120°C） |
| 最大压力 |
0.3 MPa, 3 bar |
| 最大线性流速 |
150 cm/h |
| 推荐流速 |
0.01 Mpa/cm柱高,20 - 40 cm/h |
